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INCIDENCIA DEL SÍNDROME DE MARFÁN EN PACIENTES DE EDADES PEDIÁTRICAS
Autores
Resumen
Introducción: el síndrome de Marfán (SM) es un trastorno genético del tejido conectivo que se produce por un defecto en la síntesis de la fibrilina tipo 1 (FBN-1), proteína necesaria para la correcta función del colágeno. Objetivo: fundamentar los conocimientos sobre la incidencia del Síndrome de Marfán en pacientes de edades pediátricas. Materiales y Métodos: se realizó un estudio de revisión en el período del 22 de febrero al 31 de mayo de 2021. Se llevó a cabo una amplia búsqueda de información por las bases de datos presentes en la red de Infomed: Scielo-Cuba y ScienceDirect. Se revisaron un total de 14 referencias bibliográficas, de las cuales solo 10 fueron incluidas. Desarrollo: cada niño que nace de un padre con síndrome de Marfán tiene un 50% de probabilidades de padecerlo también. Es difícil de descubrir en la infancia debido a que muchos de los niños tienen un peso y una talla normales. Conclusiones: Los síntomas del SM pueden ir desde manifestaciones oculares, óseas y cardiovasculares. Tal es así que estas últimas ocasionan la mayor morbilidad y mortalidad de existir complicaciones en la enfermedad. Los pacientes pediátricos deberán seguir tratamientos para corregir las manifestaciones sistémicas.
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INCIDENCIA DEL SÍNDROME DE MARFÁN EN PACIENTES DE EDADES PEDIÁTRICAS
Legna Marian Santa Cruz Hernádez (Facultad deCcienias Médicas de Artemisa, Filial Manuel Piti Fajardo) (2021-10-19) -
Felicidades
Dra Linalbis Téllez Ravelo (Centro de alta tecnología) (2021-10-23) -
Doctor en medicina
Doctor en Medicina Lázaro Raidel Moreira Díaz (Facultad de Ciencias Médicas de Artemisa) (2021-11-15) -
NCIDENCIA DEL SÍNDROME DE MARFÁN EN PACIENTES DE EDADES PEDIÁTRICAS
Doctora en Medicina. Ginecobstetra y Emb Nordys Margarita Morales Llópiz (Universidad de Ciencias Médicas de Granma) (2021-12-03)