Introducción: Las leucemias son procesos neoplásicos del tejido hematopoyético de origen clonal, que se distinguen por infiltración de la médula ósea, sangre y otros tejidos, por células neoplásicas del sistema hematopoyético. Objetivo: Caracterizar la leucemia linfoblástica aguda en pacientes en edad pediátrica teniendo en cuenta su genómica, características clínicas y tratamiento. Desarrollo: De acuerdo con los estirpes celulares que las producen, las leucemias pueden ser linfoblásticas o mieloblásticas. Las leucemias linfoblásticas son aquellas cuya celularidad deriva del estirpe linfoide. Los genes más afectados son los que participan en la diferenciación de linfocitos, supresores de tumor y reguladores del ciclo celular, reguladores de la transcripción y coactivadores. El paciente sufre una disminución de todos los conteos celulares y además dolor en las extremidades superiores e inferiores. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, trasplante de células progenitoras hematopoyéticas, hemoderivados y antibióticos. Conclusiones: La leucemia linfoblástica aguda se caracteriza por aparecer en la primera década de vida. Es una entidad compleja y heterogénea. Las aneuploidías y las translocaciones cromosómicas son las alteraciones genéticas más comúnmente encontradas en este padecimiento. En pacientes que la padecen suele aparecer pancitopenia e infecciones oportunistas graves. Existen distintas estrategias de tratamiento para esta patología.

Palabras claves: Leucemia; Leucemia aguda; Oncohematológica; Leucemia linfoblástica aguda; Cáncer en la infancia; Hematología, Genómica de la leucemia linfoblástica aguda